Esta cartilha explica a importância do seu apoio para que mulheres com lipedema no país recebam o cuidado adequado.
O que é Lipedema?
O lipedema é uma condição crônica que causa acúmulo desproporcional de gordura, dor e sensibilidade, especialmente em pernas e braços. Afeta a mobilidade, a autoestima e a qualidade de vida. Não é “falta de dieta” ou “preguiça”, é uma doença que precisa de mais conhecimento público, diagnóstico correto e acompanhamento multidisciplinar.
Para que serve esse abaixo-assinado?
I. Apoiar pacientes, familiares e profissionais que convivem com os impactos do lipedema.
II. Engajar a sociedade para que o tratamento do lipedema seja mais acessível.
III. Influenciar órgãos reguladores e formuladores de políticas públicas.
O que buscamos com o seu apoio
• Inclusão do Lipedema na formação de profissionais de saúde (médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas, educador físico);
• Desenvolvimento de campanhas de conscientização e informação;
• Criação de um código TUSS (Termo Unificado da Saúde Suplementar) de Lipedema e inclusão no Rol da ANS (Agência Nacional de Saúde), para que seja considerado pelo SUS (Sistema Único de Saúde) e pelos convênios médicos.
Como assinar (passo a passo)
APONTE A CÂMERA
A página do abaixo-assinado oferece várias opções para compartilhamento, ex.: pelo Facebook, Instagram, WhatsApp e por e-mail. A sua ajuda é muito importante.
“Apoie mulheres com lipedema:
Assine e compartilhe. Sua assinatura é fundamental para levar esse tema para quem decide políticas públicas.”
O SUS oferece alguns poucos cuidados básicos, como fisioterapia e orientação nutricional, mas não garante o tratamento cirúrgico específico para o lipedema,especialmente para pacientes com graus mais avançados da doença. Já os planos de saúde não são obrigados a cobrir a cirurgia, pois ainda não está incluída no Rol da ANS.
Infelizmente ainda não. Mas, a assinatura mostra o apoio e o engajamento da sociedade que é um passo importante para que este movimento ocorra.
Sim! Sua assinatura e seu compartilhamento
importam e ajudam muito.
Não. Seus dados são usados exclusivamente para validar sua assinatura na petição e, se você permitir, para envio de atualizações relacionadas à campanha. A plataforma utilizada é qualificada e idônea, e possui política de privacidade própria e segue normas de proteção de dados.
A ONG Movimento Lipedema é uma organização sem fins lucrativos e aceita doações financeiras para apoiar suas ações sociais, educativas e de advocacy em prol das mulheres com lipedema. Sua contribuição ajuda a ampliar o alcance da causa e a fortalecer a luta por mais reconhecimento e acesso ao tratamento.
Sim! Você pode compartilhar a campanha, falar sobre o tema nas redes sociais, levar esta informação para grupos e profissionais de saúde, marcando o perfil da @ongmovimentolipedema.
Claro! Quanto mais pessoas engajadas localmente, maior o alcance da causa. Podemos ajudar com materiais e orientações. Entre em contato conosco.
A campanha é conduzida por organizações sem fins lucrativos reconhecidas e pela iniciativa privada, como o Instituto Lipedema Brasil e a ONG Movimento Lipedema, com apoio de especialistas na área. Tudo é feito com transparência e foco no bem-estar das pessoas com lipedema.
Acompanhe as atualizações pelas redes sociais da ONG Movimento Lipedema e do Instituto Lipedema Brasil, além da própria plataforma onde a petição está hospedada.
Contatos e canais
Em caso de dúvidas sobre a campanha ou sobre como mobilizar mais essoas, estamos à disposição para ajudar. Entre em contato conosco:
ONG Movimento Lipedema
Gabriela Segawa | gabrielasegawa@gmail.com
11 96365-0125
Materiais de divulgação (imprensa):
Marina F. Camargo | imprensa@lipedemabrasil.com.br
11 93021-6482
Esta cartilha tem caráter informativo. Para diagnóstico e tratamento, recomendamos procurar avaliação médica.
Embora esta campanha de mobilização seja fundamental para gerar apoio e visibilidade de toda a sociedade, não substitui os processos técnicos e regulatórios que ainda precisarão ser cumpridos nas esferas competentes.
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